- El bebé de 22 meses tiene una obstrucción en el costado izquierdo del corazón y necesita ser operado.
Santiago Herrera es un bebé de 22 meses que vive en la ciudad de Hurlingham (oeste del Gran Buenos Aires) junto a sus papás.
Le encanta reír, bailar, jugar con el agua, escuchar música y salir a pasear en familia.
Cuando nació, le diagnosticaron Síndrome de Shone, una compleja cardiopatía congénita que implica varias obstrucciones del lado izquierdo del corazón.
Esta afección impide que realice actividades con total normalidad ya que se cansa más de lo habitual, transpira mucho, se agita y le produce dolores en el pecho.
Desde aquel momento, su familia no se detuvo para encontrar una solución y luego de varias consultas, descubrieron que él necesita una cirugía conocida como “reparación valvular” de la aorta para mejorar su calidad de vida.
Sus papás Daniela Manuli y Nicolás Herrera encontraron la posibilidad de tratarlo en Estados Unidos, en el Hospital de Niños de Boston. Allí aseguran que trabajan con este tipo de casos específicos y que realizan tratamientos para los defectos cardíacos congénitos. Santi cuenta con el apoyo de mucha gente que se moviliza a diario para recaudar fondos suficientes y así conseguir cubrir el traslado, estadía y la operación en dicho lugar. Hicieron una difusión masiva en redes sociales y su historia llegó a todo el país.
Sobre el Síndrome de Shone
Se trata de una malformación cardíaca de origen congénito homologada como una enfermedad poco frecuente. Se caracteriza por presentar cuatro lesiones obstructivas en el lado izquierdo del corazón y su pronóstico de sobrevida no es alentador si no se trata quirúrgicamente a mediano plazo.
Sobre la válvula aórtica
Esta es una de las cuatro válvulas que regulan la adecuada circulación de la sangre a través del corazón. Cuando no funciona bien, puede interferir en el flujo sanguíneo y obligar al corazón a trabajar de más para llevar la sangre necesaria al resto del cuerpo.
“En una ecografía de control en la semana número 40 del embarazo, el ecografista nos indicó que veía una cavidad del corazón que estaba más grande que la otra”, cuenta a Con Bienestar Nicolás Herrera, papá de Santi.
A la semana de aquel chequeo de rutina nació Santiago y luego de pasar la primera noche de vida con sus papás, le realizaron un eco-doppler (para estudiar el flujo de sangre que pasa a través de las arterias y venas) y notaron que tenía riesgo de vida. “Quedó internado en neonatología y a los cuatro días le hacen la primera operación por coartación de aorta”, explica Nicolás.
“Antes de cumplir cuatro meses le hicieron un cateterismo cardíaco para tratar de aliviar el esfuerzo extra que estaba haciendo su corazón”, agrega. Previo a su primer año, le practicaron una cirugía a corazón abierto, aunque tampoco pudieron resolver el problema.
Hasta ahora se trató en Buenos Aires, pero hoy su única esperanza parece estar en el exterior. “La idea es poder viajar en abril para que lo operen”, concluye su papá.
